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          基爾頓生物科技 JRDUN BIOTECHNOLOGY
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          ADD: 上海市長江南路180號長江軟件園B區B638室   TEL: 021-55130726 FOX:021-55130728 MAIL:ligaowei@jrdun.com
          Products 細胞實驗
          產品名稱: 實驗服務
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          實驗服務優勢:1.獨立實驗室和動物中心:實驗室面積600多平方米,動物中心1000平方米,公司目前具備完善的生物學、醫學技術服務平臺,能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務;   2.專業的技術人員:技術團隊包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人;  實驗服務介紹:1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建 目前,基爾頓生物科技(上海)有限公...
          產品名稱: 科研實驗
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          科研實驗優勢:1.獨立實驗室和動物中心:實驗室面積600多平方米,動物中心1000平方米,公司目前具備完善的生物學、醫學技術服務平臺,能夠為廣大客戶提供醫學科研樣本檢測、合作研究、開發及生產服務;    2.專業的技術人員:技術團隊包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人;  科研實驗介紹:1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建   ...
          產品名稱: 轉錄組測序
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          一、服務介紹轉錄組即某個物種或特定細胞在某一功能狀態下產生的RNA的總和,是研究細胞表型和功能的一個重要手段。與基因組不同的是,轉錄組的定義中包含了時間和空間的限定。同一細胞在不同的生長時期及生長環境下,其基因表達情況是不相同的。轉錄組測序(RNA-Seq)是指利用第二代高通量測序技術進行cDNA測序,快速地獲取某一物種特定器官或組織在某一狀態下的轉錄本。相對于傳統芯片而言,RNA-Seq無需預先設計探針,即可對物種的細胞類型的轉錄組進行檢測,能夠提供較的數字化信號,更高的檢測通量以及更廣泛的檢測范圍,是目前深入研究轉錄組復雜性的良好工具。 二、操作流程1. 全轉錄組總RNA提??;2. mRNA分離和文庫構建;3. 高通量測序;4. 數據處理與生物信息學分析;5. 測序報告生成 三、生物信息分析(一)無參考基因組序列的轉錄組1. 標準信息分析1) 對原始數據進行去除接頭序列及低質量reads的處理;2) 數據產出統計及測序數據的成分和質量評估;3) 進行基因表達定量分析4) 組裝結果分析;5) Unigene功能注釋及COG分析;GO分類;pathway分析;NR分...
          產品名稱: 外顯子測序
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          一、服務介紹外顯子組測序(exome-seq)是對定向富集的基因組DNA進行高通量測序,它能夠以相對低的費用對人類外顯子組進行拷問。2009年,外顯子組捕獲工具的出現,讓外顯子組測序這種技術迅速紅起來。到目前為止,已有超過1萬個外顯子組被測序。如今有多家公司推出了外顯子組捕獲試劑,包括羅氏NimbleGen、安捷倫、Illumina,還有現在的華大基因。這些方法究竟孰優孰劣,斯坦福大學醫學院遺傳學系的研究人員對市場上三個主流的外顯子組測序平臺進行了比較。該研究結果發表在《Nature Biotechnology》上。研究人員利用安捷倫、Illumina和NimbleGen的外顯子組測序平臺對同一個人類血液樣品進行分析。他們的結 果表明,NimbleGen平臺作為一個使用高密度重疊探針的平臺,盡管覆蓋了較少的基因組區域,但在靈敏檢測小的變異時所需的測序量也少。在同樣獲得80M測序數據的情況下,NimbleGen有97%的目標序列達到10x以上的測序深度,而其他產品只有90%。而安捷倫和Illumina的探針能夠在低密度下捕獲更多數量的變異。此外,Illumina還捕獲了未翻譯的區域,這是...
          產品名稱: 甲基化測序
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          一、服務介紹DNA甲基化是重要的表觀遺傳學標記信息,獲得全基因組范圍內的C位點的甲基化水平數據,對于表觀遺傳學的時空特異性研究具有重要意義。我們以新一代高通量測序平臺為基礎,結合全基因組Bisulfite處理和生物信息數據分析技術,進行低成本、高效率、高準確度的全基因組DNA甲基化水平圖譜繪制。特定物種的比較高度甲基化修飾模式的分析,必將在表觀基因組學研究中具有里程碑式的意義,并為細胞分化、組織發育等基礎機制研究,以及動植物育種、人類健康與疾病研究奠定基礎。二、分析項目 標準分析項目1) 數據過濾(去除adaptor,低質量的reads等)2) 序列比對、覆蓋度統計、測序深度統計3) SNP/InDel/CNV/SV變異信息檢測4) SNP/InDel/CNV/SV多種數據庫注釋分析項目1)腫瘤:體細胞突變位點篩選;基于質譜的 case/control 樣品成對初步鑒定成對樣品的Somatic SNV/InDel/CNV檢測、注釋及統計成對樣品SNV/InDel的COSMIC 數據庫注釋分析成對樣品SNV的保守型預測成對樣品SV檢測分析(CREST)及注釋影響氨基酸改變的突變...
          產品名稱: 宏基因測序
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          一、服務介紹宏基因組學研究不要求對每個微生物進行分離純化培養,而是直接從樣品中提取基因組DNA后進行測序分析。通過宏基因組測序,能夠解釋微生物群落多樣性、種群結構、進化關系、功能活性及環境之間的相互協作關系,大大地擴展了微生物學研究范圍。環境微生物多樣性檢測是指通過對環境中微生物16S rDNA高變區/ITS 的PCR擴增產物進行高通量測序,分析該環境下微生物群落的多樣性和分布規律。 二、分析項目標準分析項目1. 去除宿主污染,產出數據及質控統計2. 組裝前,通過K-mer分析評估樣品的測序深度3. 序列組裝4. 基因組結構注釋(串聯重復序列注釋、短回文重復序列注釋、可變遺傳因子注釋、基因編碼區域預測、NCBI NR庫比對、致病島預測、前噬菌體預測、毒力因子預測,可選)5.基因功能注釋(GO功能注釋,KEGG通路注釋,Swissprot數據庫注釋、COG功能分類)6.比較基因組分析(基因家族分析,系統進化樹構建,物種分期時間預測)7. 生物種類和豐度估計8. 樣本間群落結構比較(多樣本);9. 微生物生物分布與環境關聯分析(多樣本); 分析項目重要結論的獲得;聚類分...
          產品名稱: Label free
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          Label free: 非標定量蛋白質組學技術;比如你有10個組織樣品,分別提取蛋白質并酶解成肽段。然后每一個肽段樣品進行LC-MS分析,這樣就得到10個MS數據;對于1條肽段,其在10個樣品中的豐度(量)與其在MS1中的峰面積或信號強度成正比;理論上,對于10個樣品中的同一條肽段,其在LC上的保留時間(retention time, RT)是一致的,因此,可以通過對比MS圖譜,實現對蛋白質在不同樣本中的相對表達水平的定量分析。 Label free技術特色:1、與SILAC, iTRAQ/TMT技術相比,樣品無需標記,能終程度地保留樣品的“真實性”;2、樣品處理步驟簡單,蛋白質只需酶解即可進行LC-MS分析;3、能很大程度的節省樣本制備費用。 Label free分析軟件Maxquant,Progenesis 等
          產品名稱: iTRAQ
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          背景簡介:iTRAQ和TMT的技術原理一樣,所不同的是二者的分子結構有差異。與SILAC相比(標記蛋白質),iTRAQ和TMT是對肽段進行標記的。依據iTRAQ/TMT標簽的質量數差異,通過MS實現對多組樣品中的蛋白質進行相對定量:SILAC是通過MS( MSl)對蛋白質進行定量,而iTRAQ/TMT是通過二級MS( MS/MS.MS2)進行定量的;iTRAQ/TMT能兼容來源的蛋白質樣品,并且能同時分析多達8-10組的樣品,分析通量高。  試驗流程1、分別提取蛋白質并定量;2、Trypsin分別對蛋白進行酶解,提取肽段;3、用不同質量數的iTRAQ/TMT標簽分別對肽段樣品進行標記:4、標記完成后,混合樣品,用SCX進行組分分離(15-20組分);5、對每個組分進行LC-MS分析:6、蛋白質鑒定與定量分析,篩選差異表達的蛋白;7、生物學實驗驗證(Western blot,EUSA等): 目前,基爾頓生物主營實驗技術服務,歡迎廣大科研愛好者前來咨詢!
          產品名稱: EMSA實驗
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          EMSA:凝膠遷移或電泳遷移率檢測是一種檢測蛋白質和DNA序列相結合的技術,初用于研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用,可用于定性和定量分析。分為2種類型:同位素標記探針,非同位素標記探針。 通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫,在非變性的聚丙烯凝膠電泳上,分離復合物和非結合的探針。DNA-復合物或RNA-復合物比非結合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結合蛋白的不同,可是雙鏈或者是單鏈。當檢測如轉錄調控因子一類的DNA結合蛋白,可用純化蛋白,部分純化蛋白,或核細胞抽提液。在檢測RNA結合蛋白時,依據目的RNA結合蛋白的位置,可用純化或部分純化的蛋白,也可用核或胞質細胞抽提液。競爭實驗中采用含蛋白結合序列的DNA或RNA片段和寡核苷酸片段(特異),和其它非相關的片段(非特異),來確定DNA或RNA結合蛋白的特異性。在競爭的特異和非特異片段的存在下,依據復合物的特點和強度來確定特異結合。 實驗步驟:探針的標記,探針的純化,EMSA膠的配制,EMSA的結合反應,探針冷競爭反應,突變探針冷競爭,super-shif...
          產品名稱: 2D-DIGE
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          DIGE —雙向熒光差異凝膠電泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis,2D-DIGE),是在傳統雙向電泳的基礎上發展而來的新型蛋白質組學定量技術,其分離蛋白質混合的原理與雙向電泳是一致的,主要利用蛋白質的等電點和分子量的差異來分離蛋白質混合物,同時應用熒光染料的靈敏度及內標的使用等技術,使其在定量蛋白質組學的研究中效果明顯優于傳統雙向電泳。 DIGE使用的熒光染料有Cy2, Cy3和Cy5,它們能與蛋白質的賴氨酸側鏈氨基反應而使蛋白質被標記,被標記蛋白質的等電點和分子量不受影響,等量混合標記好的蛋白質后進行雙向電泳,不同凝膠之間可以通過cy2內標匹配,消除凝膠之間的差異,蛋白質表達量的變化則通過cy3和cy5不同熒光的強度來體現。 二、與常規雙向電泳后,銀染或考染膠相比,DIGE具有以下優勢:  1、靈敏度高,低可檢測到125pg的蛋白質; 2、高效性,同一塊凝膠上可以電泳兩個樣品,減輕了工作量; 3、線性范圍更廣,動態范圍高達10-5; 4、...
          產品名稱: microRNA芯片
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          microRNA芯片:RNA干擾(RNA Interference, RNAi)現象是一種進化上保守的抵御轉基因或外來病毒侵犯的防御機制。將含有靶基因mRNA同源互補序列的RNA(Double strand RNA, dsRNA)導入細胞后,能夠特異地識別該mRNA,引起mRNA的降解,從而導致相應的功能缺失。RNAi提供了一種經濟、快捷、高效的抑制特異基因表達的技術手段,該技術已被廣泛用于研究基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤基因治療領域。目前常用的RNA干擾手段為miRNA、 shRNA和siRNA等。MiRNA是一類可以通過RNAi機制調節基因表達的內源性小RNA,人工miRNA與shRNA的設計原理基本相同,由于miRNA具有內源性,因此其更易產生有效的基因沉默。 技術流程:dsRNA或pre-miRNA被導入細胞后,能夠被一種特異的核酸內切酶(Dicer)識別并切割成為小片段,這些片段在RNA解旋酶的作用下解鏈。繼之反義鏈在與體內一些酶(包括內切酶、外切酶、解旋酶等)結合形成RNA誘導的沉默復合物(RNA-Induced Silencing Complex,RISC),...
          型號:
          時間: 2017 - 03 - 29
          一、實驗介紹Luminex xMAP(multi-analyte profiling)技術,又稱流式熒光技術、液態芯片。該技術以抗體為基礎,以熒光編碼微球為核心,整合了激光檢測、應用流體學、高速數字信號和計算機運算法則等多項技術,實現了多因子的高通量檢測。目前, Luminex xMAP技術已被廣泛應用于臨床診斷、生物制藥、生物醫學研究等領域,成為醫學診斷技術和疾病機制研究等的重要發展方向。 二、實驗原理把直徑為5.6 μm的驟苯乙烯小球(或6.5μm的磁珠)用熒光染色的方法進行編碼,通過調節熒光染料的不同配比獲得多達500種不同特征熒光譜的微球,將每種編碼微球共價交聯上針對特定檢測物的抗原、抗體或核酸探針等捕獲分子。微球混合后加入微量待檢樣本,懸液中的靶分子與微球表面交聯的捕獲分子特異性結合,在一個反應孔肉同時完成多達500種不同的檢測反應。后用Luminex 200或FLEXMAP 3D進行檢測,儀器通過兩束激光分別對兩只另微球的編碼和檢測微球上報告分子的熒光強度,從而實現對目的因子的定量分析。 三、樣本要求1、單個樣品的體積≥100ul,如果同一樣本需檢測多個...
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